Тирасполь, 5 августа. /Новости Приднестровья/. В Правительстве под руководством премьер-министра Александра Мартынова накануне прошло заседание рабочей группы по проведению административной реформы. В работе приняли участие заместители председателя Правительства, руководители министерств и ведомств, представители Государственной санитарно-эпидемиологической службы и ГУ «Центр по контролю за обращением медико-фармацевтической продукции».
Открывая встречу, Александр Мартынов отметил, что вопрос административной реформы является одним из ключевых направлений республики. В этой связи премьер напомнил, что на базе Минэкономразвития будет внедрен пилотный проект. Так, в Министерстве экономического развития штатная численность будет оптимизирована на 40% и введен рыночный подход к системе отплаты труда работникам, сообщает пресс-служба Правительства.
В случае успешной работы пилотного проекта подобный механизм, по словам главы Правительства, стоит перенести и в другие ведомства.
Затем участники встречи перешли к текущей повестке дня заседания. Первый вопрос касался пересечения полномочий в сфере контроля за водными объектами, почвой и воздухом Госслужбы экологического контроля и охраны окружающей среды и Государственной санитарно-эпидемиологической службы. Функции данных структур пересекаются, констатировал вице-премьер Станислав Касап.
Руководители этих служб согласились с мнением, что полномочия дублируются.
Продолжив обсуждение по данной теме, Станислав Касап отметил, что в других странах постсоветского пространства существует следующая практика. Основным направлением деятельности Государственной санитарно-эпидемиологической службы является контроль за негативными факторами влияния на человека. «А если речь идет о выбросах предприятия, то это контроль Госслужбы экологического контроля и охраны окружающей среды», — добавил вице-премьер.
В свою очередь Александр Мартынов поручил профильной госслужбе и Санитарно-эпидемиологической службе провести работу по разграничению функций и доработке законодательной базы по данному направлению.
Следующий вопрос касался функций контроля за обращением фармацевтической продукции.
Так, в настоящее время в республике полномочия в данной сфере распределены между различными органами госвласти — Министерством здравоохранения, Службой государственного надзора Министерства юстиции и ГУ «Центр по контролю за обращением медико-фармацевтической продукции».
Как разъяснил ситуацию Станислав Касап, Минздрав занимается подготовкой заключений для выдачи лицензий (лицензии выдает только Министерство юстиции). При этом данный орган не наделен полномочиями по проведению проверок в сфере оборота фармацевтической продукции.
Вместе с тем Центр по контролю за обращением медико-фармацевтической продукции осуществляет инспекционный контроль за сертифицированной продукцией. Однако данная организация не обладает полномочиями по привлечению к административной ответственности в случае обнаружения нарушений в сфере фармакологии. В этом случае Центр направляет информацию Службе госнадзора для принятия решения о приостановлении действия лицензии либо обращения в суд с заявлением об аннулировании лицензии.
С учетом высказанных мнений, по поручению Александра Мартынова, по данному вопросу будет проведено дополнительное совещание.
