Усиление контроля за фармакологическим импортом обсуждалось на встрече сотрудников Государственного таможенного комитета ПМР со специалистами Центра по контролю за медико-фармацевтической продукцией
Встреча состоялась в рамках межведомственного информационного взаимодействия.
В ГТК ПМР повысить эффективность контроля за ввозимыми лекарственными средствами намерены, не допустив при этом с одной стороны - попадания на отечественный рынок контрафактной продукции, с другой - не создав неоправданных сложностей для законопослушных импортёров.
Пресс-служба ГТК ПМР сообщает, что процесс легализации импортных лекарственных средств осуществляется в несколько этапов. На первом – это таможенный контроль и таможенное оформление товара. Второй этап предполагает подготовку экономическим агентом пакета документов для осуществления сертификации продукции. Третий - непосредственный процесс сертификации, осуществляемый специалистами Центра по контролю за медико-фармацевтической продукцией. В частности, в него входит отбор образцов ввезённых в ПМР лекарственных средств, анализ документов и подтверждение качества препаратов путём лабораторных испытаний и идентификации. Только после этого препараты поступают в приднестровскую аптечную сеть.
В ходе прошедшей рабочей встречи, представители двух служб обсудили спорные вопросы, связанные с классификацией, согласно товарной номенклатуре, лекарственных средств, своевременным информированием таможенных органов о появлении новых препаратов, ввоз которых планируется в Приднестровье.
