В Приднестровье в 2012 году было утилизировано более 20 тысяч пачек некачественных лекарств

Это в пять раз больше, чем в прошлом году

Тема качества лекарств, продаваемых в аптеках — наиболее обсуждаема в обществе. В Приднестровской Молдавской Республике организацией, за этим следит Центр по контролю за обращением медико-фармацевтической продукции, находящийся в ведении Правительства ПМР.

Как сообщили информационному агентству «Новости Приднестровья» в Центре, все лекарственные средства, поступающие в республику, проходят сплошной посерийный контроль и при наличии оснований направляются в лабораторию для проведения испытаний, а также проходят еще ряд процедур, общепринятых в большинстве стран мира.

По состоянию на 1 декабря 2012 года государственный регистр медико-фармацевтической продукции насчитывал чуть менее 10 тысяч наименований. В течение 11 месяцев текущего года проведена сертификация 42,7 тысяч партий лекарственных средств, что на 5,8 тысяч больше, чем за аналогичный период 2011 года. За отчетный период было признано 2,3 тысячи сертификатов производителей стран Европейского союза. При этом 855 партий были направлены в испытательную лабораторию, которая забраковала и не выпустила на рынок ПМР 18 партий лекарственных средств, а это более 20 тысяч упаковок на сумму 222,7 тысяч руб. ПМР.

Напомним, что за 11 месяцев прошлого года было признано некачественными столько же партий, но около 4 тысяч упаковок. Это, по мнению специалистов Центра по контролю за обращением медико-фармацевтической продукции, говорит о том, что наличие документа качества от производителя лекарств не всегда является его гарантией.

Все лекарства, отнесенные к бракованной продукции, в соответствие с законодательством ПМР, были уничтожены.

Также стало известно, что в течение 2012 года Центром было приобретено новое оборудование по инфракрасной спектрометрии, химические реактивы и оборудование для лаборатории. Также освоены новые методики контроля качества лекарств, продолжена работа по формированию базы аналитической нормативной документации на лекарственные средства, производимые в других государствах.

Большое внимание уделяется установлению прямых контрактов с производителями лекарственных средств и контролирующими органами России, Украины и Молдовы.