Тирасполь, 5 августа. /Новости Приднестровья/. В Министерстве здравоохранения состоялось второе заседание межведомственной комиссии по разработке нормативно-правовой базы в сфере фармацевтической деятельности и сертификации медико-фармацевтической продукции.
В совещании приняли участие представили Минздрава, Минэкономразвития, Верховного Совета, Центра по контролю за обращениями медико-фармацевтической продукции, Государственного таможенного комитета, а также аптечных сетей, сообщает пресс-служба Минздрава.
Основным вопросом встречи была организация закупок и проведение тендеров на закупку медико-фармацевтической продукции, а также участие в них нерезидентов. Заместитель министра экономического развития Юлия Цициловская отметила, что на сегодняшний день уже готово и отправлено на процедуру согласования постановление о недопущении участия нерезидентов в тендерах.
«В прошлом году с нерезидентами было заключено договоров на полтора миллиона долларов. Уйти полноценно от них не получится, они должны будут осуществлять часть поставок. Но в тендерах будут участвовать только импортёры», - отметила Юлия Цициловская.
Помимо этого, было предложено рассмотреть вариант, чтобы отечественные производители выступали только с зарегистрированными позициями. Решение об этом могут прописать в постановлении Правительства № 36.
Члены заседания обсудили и проанализировали опыт соседних стран в части проведения тендеров.
Представители фармацевтических компаний представили свои предложения по упрощению процедуры регистрации и сертификации лекарственных средств, ввозимых на территорию Приднестровья.
На совещании было предложено внести изменения и дополнения в Закон «О фармацевтической деятельности в ПМР». В перспективе планируется данный закон принять в новой редакции.
Кроме этого, было высказано мнение о необходимости дополнения Закона «О дополнительных мерах, направленных на стабилизацию экономики Приднестровской Молдавской Республики» новой статьёй об особенностях сертификации медико-фармацевтической продукции. В случае одобрения, в ней планируется прописать информацию о том, какие документы или сведения должны предоставляться для сертификации лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения, ввозимых в Приднестровье из Молдовы, России и прочих стран.
В перечень обязательных предлагается внести документ, подтверждающий качество препарата завода-производителя; сведения о вводе лекарственных препаратов в гражданский оборот; санитарное заключение и выдержку из Государственного Регистра страны и т. д.
