Тирасполь, 29 июля. /Новости Приднестровья/. В Минздраве состоялось первое заседание межведомственной комиссии по разработке нормативно-правовой базы в сфере фармацевтической деятельности. В состав комиссии вошли представители Минздрава, Минэкономразвития, Верховного Совета, Центра по контролю за обращением медико-фармацевтической продукции, а также аптечных сетей.
«Наша задача - пересмотреть действующий порядок, чтобы он соответствовал государственной политике, был удобным для поставщиков и обеспечивал охрану здоровья наших граждан», - отметила министр здравоохранения Кристина Албул.
На встрече уделили внимание вопросам регистрации и сертификации лекарственных средств. Было отмечено, что в действующем законодательстве нужно конкретизировать понятия «лекарственное средство» и «изделия медицинского назначения», потому что разночтения в этом вопросе оборачиваются задержками на таможне. К тому же предложено прописать позиции по изделиям медназначения, которые можно ввозить без предоставления сертификата.
Современные реалии требуют ухода от мокрых печатей и бумажных документов, считают поставщики. Целесообразно вводить электронную подпись и оборот разрешительных актов в цифровом формате. При этом нужно обозначить четкий перечень документов, которые будут обязательными при завозе лекарств, сообщается на сайте Минздрава.
