Учёные из Гарвардского университета использовали технологию редактирования генов для внесения 13 200 изменений в одну клетку, что является рекордным показателем для технологии редактирования генов, сообщает портал «XXII ВЕК».
У группы, возглавляемой Джорджем Чёрчем, была задача переписать геном в масштабах, в принципе достижимых в настоящее время. По словам учёных, это может привести в конечном итоге к «радикальной перенастройке» видов, включая наш.
Такое крупномасштабное редактирование генов пробовали проводить ранее. В 2017 году группа исследователей из Австралии во главе с Полом Томасом переработала Y-хромосому мышей настолько, что смогла уничтожить её. Такая стратегия рассматривается как потенциальное лечение синдрома Дауна, генетического расстройства, вызванного наличием дополнительной хромосомы.
Чтобы установить новый рекорд по редактированию генов, Оскар Кастанон и Кори Смит взял в качестве цели для редактирования тип последовательности ДНК под названием LINE-1, повторяющийся элемент в геноме человека. Этот генетический элемент способен копировать сам себя и составляет около 17% нашего генома.
При CRISPR-редактировании разрезается двойная спираль, и слишком много изменений за один раз убивают клетку. Чтобы избежать подобной проблемы, учёные из Гарварда адаптировали вариант CRISPR, который называют базовым редактором. Они избежали разрезания ДНК, вместо этого заменив одну генетическую букву другой, например, превратив C в T.
По данным их работы, предварительно опубликованной на сайте bioRxiv, группа смогла произвести сразу более 13 000 изменений в некоторых клетках, не уничтожив их.
Чёрч рассматривает крупномасштабное редактирование как способ очистить геном путём удаления генетического мусора, содержащегося в нём. Конечной целью является создание запасов человеческих органов и тканей, геномы которых защищены от всех вирусов. По данным исследователей, этот процесс, называемый перекодированием, потребует точных изменений в 9 811 генетических единицах. Лаборатория Чёрча начала процесс перекодирования его собственных клеток. «Эти стволовые клетки должны быть безопасными и универсальными», — утверждает он.
