СИСТЕМА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ В ПРИДНЕСТРОВЬЕ – ГАРАНТИЯ БЕЗОПАСНОСТИ ЗДОРОВЬЯ ПОТРЕБИТЕЛЯ
В
конце 2007 года в Приднестровье был образован Центр по контролю за обращением медико-фармацевтической
продукции. На сегодняшний день специалистами этого учреждения создана
действенная система учета всех лекарственных препаратов, ввозимых на территорию
Приднестровской Молдавской Республики. При этом меры государственного контроля
постоянно совершенствуются.
О том, какие изменения в работе Центра произошли за последнее полугодие корреспонденту ИА «Ольвия-пресс» рассказал директор ГУ «ЦКОМФП» Николай Зеленин.
По словам руководителя учреждения, за минувший период удалось ещё более усовершенствовать многоуровневую систему учета лекарственных препаратов импортируемых в ПМР. Так, благодаря приобретению специальной аппаратуры, был значительно улучшен порядок проведения лабораторных исследований, которым подвергаются медикаменты, перед тем как попасть на аптечные прилавки. Одновременно продолжает совершенствоваться Государственная автоматизированная система учета за обращением медико–фармацевтической продукции. Несмотря на то, что её основные элементы заработали уже в 2008 году, отдельные моменты прикладного характера продолжают оттачиваться специалистами. Рассматриваются возможности обновления существующей нормативной базы, что полностью соответствует главной задаче – установлению безупречно действующего контроля за качеством медикаментов.
Николай Зеленин рассказал о том, что в первой половине 2010 года сотрудники Центра посетили ряд крупных предприятий – ведущих производителей фармацевтической продукции России и Украины, заключили соглашение о сотрудничестве с профильным Центром РФ, наметили пути для более эффективного взаимодействия с коллегами из Молдовы.
Как отметил Николай Зеленин, в своей профессиональной деятельности приднестровские фармацевты последовательно руководствуются стандартами, принятыми за основу в мировой практике, придерживаются общепризнанных норм законодательства. Весьма показателен в этом плане тот факт, что с результатами работы Центра по контролю за обращением медико-фармацевтической продукции соглашаются и иностранные специалисты. К примеру, в мае этого года, для того, чтобы удостовериться в правоте приднестровского Центра, забраковавшего партию лекарственных препаратов, ПМР посетил один из украинских экспертов. А, сверившись здесь, на месте с данными лабораторной экспертизы, которую провели в ГУ «ЦКОМФП», представитель фирмы-производителя вынужден был полностью с ними согласиться.
Благодаря бдительности работников Центра ежегодно выбраковываются десятки наименований медикаментов, не соответствующих установленным требованиям. Так, в первом полугодии прошлого года в сертификации было отказано 13-ти наименованиям фармацевтических средств (забраковано 12342 упаковок). В этом – 20-ти наименованиям (соответственно - 10405 упаковок).
Постоянно возрастает интенсивность работы учреждения - сегодня в Центр поступает уже в два раза больше заявок на сертификацию, чем в предыдущем. Причем ассортимент медикаментов, которые проходят здесь всестороннюю проверку, становится всё более насыщенным.
И, конечно, об эффективности работы Центра по контролю за обращением медико-фармацевтической продукции свидетельствует всевозрастающее доверие со стороны населения. По словам Николая Зеленина, граждане постоянно обращаются к специалистам учреждения за консультациями, а иногда и жалуются на качество купленных медикаментов, призывая повлиять на «недобросовестных реализаторов».
В ГУ «ЦКОМФП» внимательно относятся к каждому звонку и стараются разрешить все проблемы. Тем не менее, слишком большая часть этих обращений к качеству лекарственных средств не имеет прямого отношения. «Скорее речь идет о широко распространенных попытках «самолечения», - констатируют сотрудники Центра, - то есть о применении тех или иных лекарств без ведома врача, нарушении самим потребителем условий хранения купленного препарата, невнимательном ознакомлении с инструкцией…».